Двухлетнему Матвею из Тамбова требуются средства на лечение редкого генетического заболевания

Двухлетнему Матвею Тлоку из Тамбова срочно нужны деньги для лечения. У мальчика редкое генетическое заболевание: Первичный иммунодифицит ХГБ (Хроническая гранулематозная болезнь).  Врачи сказали родителям, что трансплантация костного мозга – единственный способ излечения от этого заболевания. 1 сентября 2016 года Матвею сделали такую операцию в московской клинике имени Дмитрия Рогачёва.

"Мы даже представить не могли, что наш сын так мучительно перенесёт эту процедуру. Столько боли и страданий выпали на долю маленького ребёнка, что даже не каждый взрослый сможет это выдержать. Высокодозная химиотерапия, последствия от которой необратимы, ежедневное введение множества токсичных сильнодействующих препаратов, и прочие процедуры и манипуляции разрушительно воздействовали на его крошечный организм", - рассказала корреспонденту ИА "Онлайн Тамбов.ру Галина Тлока.

В жизни Галины - мамы Матвея, уже случилось горе. На 28-ой день жизни умер первый сын Даниил. Тогда врачи не смогли установить диагноз. Долгие 16 лет у семьи Толка не было детей. А когда появился Матвей, его судьба снова оказалась под ударом. 

Здравствуйте Друзья!!! Хотим поделиться с Вами нашими фото после первой трансплантации. Вспоминаем это время как страшный сон. Может кому-то и неприятно на это смотреть, но это жизнь нашего Масечки!!! Хотим сказать ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!!!Всем кто не остался равнодушным к нашей беде. Реквизиты для перевода денежных средств: Номер карты Райффайзенбанка: 5100 6914 8762 7584; Номер карты Сбербанка: 4817 7600 5004 2948; Счет получателя;(для организации) 40817810561004008314 Теле 2: +7 908 469 60 70 Получатель Тлока Татьяна (мама) #поможемматвею #поможемдетям

Публикация от Матвей Тлока (@matveytlocka_sos) Сен 18 2017 в 5:46 PDT

После операции мальчик начал идти на поправку, как снова родителей ждала плохая новость. Спустя 9 месяцев после трансплантации у Матвея произошло отторжение донорских клеток, и болезнь вернулась. По словам Галины, московские специалисты не смогли объяснить причин произошедшего.  Единственное, что они предложили - провести срочную повторную трансплантацию костного мозга от другого неродственного донора.

Родители Матвея решили получить второе мнение врачей, специализирующихся на лечении подобных заболеваний. Поиски привели их к специалистам Детского Госпиталя Цюриха в Швейцарии, имеющих 40-летний опыт в лечении таких диагнозов.

"В нашей непростой ситуации нашему мальчику требуется комплексное обследование, включающее в себя экспертизу, сложнейшие тесты крови, пункцию костного мозга, анализы ДНК и другое. Все эти процедуры дорогостоящие, но крайне необходимые для определения стратегии лечения последствий неудачной первой трансплантации", - сказала Галина Тлока.

Сейчас Матвей находится дома, в Тамбове. Галина рассказала, что его состояние стабильное. Симптомы болезни иногда проявляются, но пока ничего критичного нет. Очень опасны для организма ребенка бактериальные и грибковые заболевания, вирусные не так страшны. Но с лечением затягивать нельзя.  Для обследования в швейцарской клинике, к  13 ноября 2017 года семье необходимо оплатить счёт на 25000 CHF (швейцарских франков), это 1500317,5 рублей. У родителей Матвея нет таких средств. Галина не работает, занимается здоровьем ребенка.

Семья Тлока обращается ко всем с просьбой о посильной помощи в сборе средств для лечения Матвея. Реквизиты для перевода денежных средств находятся в группе помощи Матвею в Инстаграме.


Ещё новости о событии:

Двухлетнему Матвею из Тамбова требуются средства на лечение редкого генетического заболевания - OnlineTambov.Ru
Двухлетнему Матвею Тлоку из Тамбова срочно нужны деньги для лечения. У мальчика редкое генетическое заболевание: Первичный иммунодифицит ХГБ (Хроническая гранулематозная болезнь).
16:08 19.09.2017 OnlineTambov.Ru - Тамбов
Матвею Тлока всего два года, но он уже очень много перенес в своей маленькой жизни.
15:04 19.09.2017 Тамбовская жизнь - Тамбов
 
По теме
Матвей Тлока , 2 года. Первичный иммунодефицит, хроническая гранулемотозная болезнь.
          27 марта  2024  года Токаревским районным судом  продлен  срок  содержания под стражей гражданину республики Азербайджан,  обвиняемого в совершении преступления, предусмотренного ч.3 ст.
Рано утром 26 марта автоинспекторы остановили автомобиль «Лада Калина» для проверки документов на одной из улиц города Мичуринска.
Сергей Нелюбов – главный врач Уваровской ЦРБ,  21 марта текущего года  принял участие в прямом эфире, который проводил глава города Уварово Владислав Денисов на своей странице в социальной сети «В Контакте». - Уваровская ЦРБ Сергей Нелюбов – главный врач Уваровской ЦРБ,  21 марта текущего года  принял участие в прямом эфире, который проводил глава города Уварово Владислав Денисов на своей странице в социальной сети «В Контакте».
Уваровская ЦРБ
ОБЪЕКТОВАЯ ТРЕНИРОВКА В ГБУЗ ТОКВКД - Управление здравоохранения 27.03.2024 г. в 12:35 в ГБУЗ «ТОКВКД» проведена объектовая тренировка на тему: «Действия персонала при сообщении о минировании здания (по телефону), эвакуация пациентов из здания».
Управление здравоохранения
Активисты «Молодой Гвардии» и «Единой России» прошли обучение по тактической медицине - Единая Россия Занятие провели инструктора Центра тактической и медицинской подготовки «РусичЪ» В Тамбове в Штабе общественной поддержки активисты МГЕР, а также волонтеры «Единой России» прошли обучение по тактической медицине.
Единая Россия
Мичуринские звездочки — победители - Дополнительное образование детей 26 марта в Региональном модельном центре (город Тамбов) состоялся финал областного конкурса одаренных детей системы дополнительного образования «Звездочки Тамбовщины».
Дополнительное образование детей