В прокат вышел фильм «Временные трудности». Его авторы попытались показать историю юноши с диагнозом детский церебральный паралич. Он становится успешным бизнес тренером. И все благодаря отцу, который не признает в своем сыне инвалида. Уже в первые дни проката фильм расколол зрителей на два лагеря. В одном те, кто поверил, что любые трудности можно преодолеть усилием воли. В другом – те, кто уверен: пример, показанный в фильме, может дискредитировать усилия родителей, врачей, реабилитологов. Ольга Митрофанова встретилась с теми, кто испытал на себе, что такое борьба за свое здоровье и здоровье ребенка . И узнала, действительно ли все их трудности временные.
Его сын родился не таким как все. Детский церебральный паралич, глубокая инвалидность. Отец решает проблему по своему: начинает воспитывать сына жестко, без поблажек, а иногда даже ставя на грань выживания.
Проходят годы. Сын – успешный бизнес консультант. Который лишь в финале понимает: жесткий отцовский метод и был его возможностью построить свою жизнь. Метод спорный. Как и сам фильм.
Несколько лет назад Наталии казалось, что ее жизнь тоже рассыпалась на кусочки. Дочь Арина перенесла менингит. И врачи не давали шансов, что ее нервная система восстановиться.
Наталия Шаталова, мама особенного ребенка:
Ты должна победить себя, неуверенность, всю боль, обиду на окружающих. Потому что в момент, когда заболевает ребенок, ты начинаешь искать, кто в этом прав, кто виноват. И тут должно все уйти на задний план и перед тобой только одна цель – поставить своего ребенка на ноги .
У Максима детский церебральный паралич. Было все: больницы, специализированный интернат. В фильме он увидел и свою историю.
Максим Терехов, спортсмен, общественный деятель:
Операции. Растяжки там всякие. Болезненные уколы. Болезненные процедуры, которые я выносил еле и, честно говорю, до истерики. До того, что я чуть ли не умирал от боли. Но сейчас я понимаю – без этого я бы не встал на ноги. Не стал бы таким человек, который я есть.
Ходить Максим начал. Хотя и с опорой. И на это, по мнению врачей, способны многие с диагнозом ДЦП. Кто-то сможет и бегать, и танцевать. Слишком многое скрывает за этой формулировкой.
Юлия Миляева, врач-невролог:
Нужно сказать, что двигательные нарушения, степень их выраженности при детском церебральном параличе, они различны, и колеблются от легкой неуклюжести до тяжелой мышечной спастичности рук и ног, затрудняющие движения ребенка и приковывающие ребенка к инвалидному креслу.
То, что у Маши ДЦП не сразу поняли и врачи. Болезнь проявила себя лишь в легком порезе ноги. Сейчас Маше 12, она танцует, играет в волейбол, учится кататься на роликах. В любой ситуации мама учит ее не останавливаться на достигнутом, не дает поблажек. Но с авторами «Временных трудностей» согласиться не может. Потому что знает, поддерживать дочь она будет всегда.
Татьяна Гурьева, мама ребенка с ДЦП:
Может кому-то кажется: Вот выкинул ребенка, и он сам будет выплывать. Если у него нет этих навыков. Как он выплывет? Если у него их нет.
Скрины страниц из сети. Еще более жестко формулируют эту мысль представители сообщества реабилитологов, врачей и общественных организаций.
Иван Бакаидов, 19 лет, разработчик программного обеспечения для альтернативной коммуникации, человек с церебральным параличом (Санкт-Петербург):
«Мы рискуем получить новое явление ДЦП-диссидентства, по аналогии с отрицателями ВИЧ. Родители без грамотной поддержки могут попытаться брать пример с героя Охлобыстина. А недалёкие обыватели будут обвинять родителей, у детей которых ДЦП не «прошёл», в недостаточных усилиях, мол, сами вы виноваты в болезни ребёнка, избаловали!»
Мария Базалишвили, журналист, учитель, мама ребёнка с ДЦП (Санкт-Петербург):
После фильма любой не посвященный в проблему человек будет считать, что, если ваш ребенок не ходит, вы просто на него еще не очень сильно нажали.
К 4-м годам Юля проехала с дочкой десяток реабилитационных центров. Медицинская формулировка, что у ребенка поражены все отделы мозга, ее не остановила. Ей хотелось получить максимум. Максимум для Ульяны стала возможность сидеть и держать голову. Сейчас Юля не отступила. Просто, в отличие от героя фильма, научилась любить свою дочь такой. Особой.
Юлия Манцева, мама ребенка ДЦП:
Пусть она не слышит. Но когда она смотри на меня глазами – она понимает, что я ее мама. То, что ей будет тяжело без меня. То, что она знает мой голос, мой запах и мое прикосновение. Наверное, это и дает силы,и надежды не опускать руки, а радоваться каждому дню, что твой ребенок проснулся. И вот это, я думаю, дает стимул.
Но есть то, в чем солидарны все. И создатели фильма, и врачи, и родители особых детей. Любой, даже крошечный успех особого ребенка – это плод серьезной работы. И волевых усилий. Но самое главное… любви.
Ольга Митрофанова, Александр Поздняков, Анна Мусатова